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1月8日,由医美行业观察主办的「2024未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」在上海圆满落幕。会议集优秀品牌、知名机构、行业专家共聚一堂,共同围绕医美行业发展现状、市场机遇、未来趋势等话题展开热烈讨论。众山生物技术总监王朋田受邀参加本次大会,发表以《高品质医药级透明质酸钠,创新美容制剂的卓越选择》为题的演讲,受到了与会观众的高度认可。

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演讲从四个方面展开分享:

一、企业概况

众山生物成立于2005年,是一家以微生物发酵技术和无菌原料生产技术为核心,专注于生物活性物的研发、生产、销售和服务为一体的生物技术创新型企业。结合行业发展需求,众山生物创新推出了无菌透明质酸钠、医疗器械级硫酸软骨素钠等产品,为行业增添新活力。

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二、从原料看终端

稳定的工艺才能有稳定的产品,有稳定产品才能更好地为下游客户提供服务。众山生物作为原料商,从自身的角度看透明质酸钠,可以通过以下三个角度展现产品质量:

(一)质量标准:超低杂质、超低细菌内毒素、超低微生物限度等;

(二)质量研究:工艺稳定性研究,以及长期各项稳定性的研究;

(三)安全研究:开展生物学评价试验;在不溶性微粒及金属元素控制方面,在行业内可以做到前端。

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三、从终端看原料

(一)优质透明质酸钠原料生产的医美制剂在性状、澄清度和硬度等方面表现优异,而劣质透明质酸钠原料生产出的产品可能含较多杂质,如蛋白质、重金属或细菌,这些杂质在注射后可能会引发不良反应或感染风险。
(二)优质且稳定性良好的透明质酸钠原料可以充分发挥产品特性,延长终端制剂的有效期。相对而言,劣质透明质酸钠的稳定性差,注射后可能导致效果和持久性下降,影响患者体验。
(三)优质优质透明质酸钠原料生产的医美制剂还具备良好的生物相容性,能与人体组织良好融合,从而降低过敏或排斥反应的风险。而劣质美容制剂可能引发过敏反应、炎症甚至感染。
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四、原料创新

众山生物的无菌透明质酸钠是采用无菌生产工艺生产出来的,是真正符合法规要求的无菌产品。而传统透明质酸钠做到的无菌仅为结果符合无菌要求,被称为检测无菌,生产工艺不符合法规要求。 

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众山生物作为国内首家推出医疗器械级硫酸软骨素钠的企业,已在国内获得医疗器械主文档登记号。

由广东省医疗器械管理学会按照在本平台公布的《标准制定程序文件_GDMDMA》制定的T/GDMDMA 0035—2024《医疗器械用硫酸软骨素钠》团体标准发布,实施日期为2024年11月25日。

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此外,在2025年第五届追光大赏的颁奖盛典上,众山生物荣获“年度品质工厂奖”。这也是众山生物透明质酸钠原料优质的有力证明。
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未来,众山生物将继续致力于研发创新,为全球医药领域提供更多优质产品与服务。