2025年3月28日，第八届全球医学美容创新大会（美创会）在北京国家会议中心盛大开幕。作为全球医美领域的风向标，本届大会汇聚了数百家顶尖企业、科研机构及行业领袖，共同探讨技术创新与产业升级。众山生物副总经理王朋田受邀出席大会，并发表题为《高品质医药级透明质酸钠：创新美容制剂的卓越选择》的主题演讲，向全球同行展示了众山生物在生物医药原料领域的核心技术突破及对医美行业的深远价值。

聚焦医药级品质，定义行业新标准

在演讲中，王总指出，众山生物的产品之所以成为全球医美品牌的优选原料，源于三大核心优势： 

1. 严苛的医药级品质管控

从生产技术上来说，医药级透明质酸钠之所以是透明质酸钠中质量要求最高的，主要因为其在内毒素、核酸及蛋白质等方面都有严格把控。而在这三大核心杂质指标上，众山生物均领先行业水平，走在前沿。王总提到，目前行业的内毒素水平普遍按照药典标准控制在<0.05 IU/mg，但众山生物医药级透明质酸钠细菌内毒素可稳定控制在≤0.001 IU/mg，是欧洲药典国际标准规定值的1/50，远超其标准。为医药行业的产品生产提供了强有力的保障。

2. 突破性技术创新

无菌透明质酸钠和医疗器械级硫酸软骨素钠，是王总演讲中的两个突破性新品。尤其是3月18日在杭州发布的医疗器械级硫酸软骨素钠，众山生物是这款产品的中国首创者，有望联合下游厂商共同打破进口产品的垄断，推动国内医疗器械行业的升级。该款原料在国内先后获得医疗器械用原料硫酸软骨素钠主文档登记（登记号：M2024112-000）、医疗美容用硫酸软骨素钠主文档登记（登记号：M2024310-000）及膀胱黏膜修复用硫酸软骨素钠主文档登记（登记号：M2024308-000），并完成了安全性试验、生物学评价以及病毒灭活验证。另外由瑞玞生物医学（深圳）有限公司、山东众山生物科技有限公司等公司参与起草、制定的T/GDMDMA 0035—2024《医疗器械用硫酸软骨素钠》团体标准，于2024年11月25日正式发布，这也标志着国内医疗器械用硫酸软骨素钠的进一步突破。引发现场行业专家学者的广泛关注。

3. 赋能下游企业，助力行业发展

王朋田特别强调，众山生物通过定制化原料解决方案，为下游企业的生产提供了有力支持。他详细阐述了原料的纯度、生物相容性和稳定性等关键因素，并从终端制剂效果的角度，强调了选择高品质原料的重要性。例如，优质的美容制剂通常具有较高的纯度，杂质和残留物含量极低。使用高质量透明质酸钠原料生产的医美制剂在性状、澄清度和硬度等方面表现优异。而劣质玻尿酸则可能含有较多杂质，如蛋白质、重金属和细菌等，注射后可能导致不良反应或感染风险。众山生物致力于帮助下游企业解决研发中的各种问题，从而更好地推动合作以及行业发展。

授牌“副会长单位”，彰显行业领导力

大会期间，众山生物凭借在医美原料领域的技术积淀与市场贡献，被正式授予“中国医药新闻信息协会医美产业分会-副会长单位”称号。这一荣誉不仅是对众山生物行业地位的认可，更体现了众山生物在推动医药原料技术创新、规范行业标准中的市场地位。  

以科研为引擎，驱动医美产业升级

在“成分为王”的医美新时代，众山生物以医药级透明质酸钠为支点，为全球客户提供从原料到解决方案的全方位服务。诚邀行业伙伴携手合作，共同探索美丽科技的未来边界！